职位描述
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岗位职责: 1.负责生产现场巡查工作,现文件情况、记录填写情况、设施设备运行情况等,确保生产过程符合GMP要求; 2.负责制定或修订批生产记录、批包装记录;负责制定或修订生产工艺规程、操作规程审核; 3.参与制剂车间相关变更的填写,以及实施协调工作;参与偏差调查以及整改工作;参与风险评估的编写;参与自检过程中发现的缺陷项整改工作; 4.配合其他部门工作,并完成领导安排的其他工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业; 2.熟悉车间相关剂型知识,熟悉相关法律法规; 3.具有较强的判断与决策能力、组织协调能力,具有很强的沟通能力、计划与执行能力。
工作地点
地址:苏州苏州
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职位发布者
HR
江苏吴中医药集团有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼